题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
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（请给出正确答案）
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
答案
更多“我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。”相关的问题
第1题
《药品管理法实施条例》规定，新药是指（）。
A.我国未生产过的药品
B.我国未曾使用过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾收载入我国药品标准的药品
E.未曾在中国境内出现过的药品
第2题
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A．我国标准中未收载过的药品
B．我国未生产的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．我国未申报过的药品
E．我国未注册过的药品
第3题
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A．我国药典未收载过的药品
B．我国未生产的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．我国未使用过的药品
E．我国未研究过的药品。
第4题
未曾在中国境内上市销售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第6题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第9题
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
