根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是A.未经国家食品药品监督管理局
根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
第2题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
第3题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),药品内包装标签应根据尺寸大小,尽可能包含一些内客,但必须标注的是
A.药品名称,生产日期,有效期
B.药品名称,规格,生产日期
C.药品名称,规格,生产企业
D.药品名称,规格,用法用量
E.药品名称,规格,生产批号,有效期
第4题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
第5题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是
A.药品通用名称,生产日期,有效期
B.药品通用名称,规格,生产日期
C.药品通用名称,规格,生产企业
D.药品通用名称,规格,用法用量
E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期
第6题
A.及时报告医务人员相关信息
B.修改说明书和标签
C.暂停生产
D.暂停销售
E.主动召回
第7题
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第8题
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第9题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.医疗机构不能推荐使用非处方药
D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类
第10题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类