在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成()。

A.对酸碱不稳定，可导致β-内酰胺环破坏

B.在水溶液中易氧化

C.在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸

D.在碱性下可转变为青霉酸

E.光照可发生异构化

A.硝普钠

B.维生素C

C.维生素K1

D.青霉素

A．地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀

B．磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色

C．5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀

D．乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解

E．四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

A．地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀

B．磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色

C．5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀

D．乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解

E．四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

下列哪一条不符合青霉素G的性质

A．在室温pH4的条件下，水解成青霉烯酸

B．在室温pH4的条件下，重排产物是青霉二酸

C．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸

D．在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸

E．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺

A．地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀

B．磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色

C．5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀

D．乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解

E．四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用

A.抑制两者在肝脏的代谢

B.促进两者的吸收

C.减少两者自肾小管排泄

D.抑制乙酰化酶

E.减少两者的血浆蛋白结合

金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是

A．细胞膜通透性改变

B．产生钝化酶

C．产生水解酶

D．代谢途径改变

E．产生与药物有拮抗作用的物质

对青霉素的叙述，错误的是

A.在酸、碱性条件下都不稳定

B.对β内酰胺酶不稳定

C.临床常用其钠盐和钾盐

D.可与丙磺舒合用

E.遇胺和醇稳定