肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢，使血药浓度升高或毒性增加，下述哪种药物不经肝代谢，不影

有关肝脏药物代谢酶，不正确的是

A．肝药酶位于肝细胞内质网

B．多种药物可受同一种酶系代谢

C．一种药物能接受多个酶系的催化

D．一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂

E．在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱

A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收

B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布

C、改变组织分布量可影响药物的分布

D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外

E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是

A、使肝药酶的活性增加

B、可能加速本身被肝药酶的代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

A.属于质子泵抑制剂

B.使用后溃疡愈合的时间比受体拮抗剂慢

C.不经酶代谢

D.对乙醇性胃黏膜损伤效果差

E.肝药酶抑制作用强于奥美拉唑

A.饱和性

B.部位特异性

C.底物结构的选择性

D.竞争性

E.受诱导剂或抑制剂影响

A.加替沙星

B.β受体阻断剂

C.血管紧张素转换酶抑制剂

D.磺酰脲类促胰岛素分泌药

E.联用单胺氧化酶抑制剂

影响代谢

药物相互作用对药动学的影响A、与多潘立酮配伍

B、与酶抑制剂配伍

C、青霉素与保泰松配伍

D、亚胺培南与西拉司丁配伍

E、阿司匹林与抗凝血药配伍

A.是选择性COX-2抑制剂

B.主要通过肝药酶CYP2C9代谢

C.与磺胺类有交叉过敏反应

D.适用于有消化性溃疡病史者

E.可用于预防心血管栓塞事件