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[主观题]

销售、安装、充装、使用无许可证设备发生事故,予以( ),并处5000元以上25000元以下罚款。

销售、安装、充装、使用无许可证设备发生事故,予以(),并处5000元以上25000元以下罚款。

(A) 警告

(B) 通报批评

(C) 行政拘留

(D) 刑事处罚

答案
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更多“销售、安装、充装、使用无许可证设备发生事故,予以( ),并处5000元以上25000元以下罚款。”相关的问题

第1题

开办药品零售企业申领《药品经营许可证》,必须符合()。

A.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力

B.能够保证24小时供应药品

C.具有与所经营药品相适应的营业场所

D.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施及卫生环境

E.企业负责人无生产、销售过假药或提供过虚假证明的违法行为

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第2题

《建筑起重机械安全监督管理规定》规定,施工总承包单位应当履行下列安全职责有()

A.向安装单位提供拟安装设备位置的基础施工资料,确保建筑起重机械进场安装、拆卸所需的施工条件

B.审核建筑起重机械的特种设备制造许可证、产品合格证、制造监督检验证明、备案证明等文件

C.审核安装单位、使用单位的资质证书、安全生产许可证和特种作业人员的特种作业操作资格证书

D.监督检查建筑起重机械的使用情况

E.监督安装单位执行建筑起重机械安装、拆卸工程专项施工方案情况

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第3题

根据以下材料,回答题某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发

根据以下材料,回答题

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30 余种,货值金额5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 查看材料

A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

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第4题

项目及技改条线所邀请的投标单位必须是我公司合格供应商且或临时供应商须具备下列条件:具有独立法人资格及固定生产场所;具有相应的资质证明:企业营业执照、税务登记证、银行资信证明、制造(安装、施工)资质证书、特种行业须有生产许可证、安装许可证,产品质量检测、生产设备、经营规模等简介;具有类似项目或其他单位使用该产品的业绩证明;具备承担招标项目的能力和具有相应的经济实力。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题

关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.无《医疗机构制剂

关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

C.配制的制剂,不得在市场销售

D.配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

E.配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

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第6题

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是A、凭医师处方在本医疗机构使用B、经所在地省级药品

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是

A、凭医师处方在本医疗机构使用

B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

C、可在市场上销售

D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制

E、特殊情况下,可在指定医疗机构之间调剂使用

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第7题

关于医疗单位制剂管理,正确的是

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有()

A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书润德教育整理,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》。的“黑诊所”使用

C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门门突击焚毁部分伪品原料药材

D.谋化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物。

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第9题

企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是()。

A.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重

B.无《药品生产许可证》生产药品

C.无《药品经营许可证》经营销售药品

D.医疗机构配制的制剂在市场销售

E.为假药生产者提供运输等便利条件

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第10题

药品生产企业

A.可设办事机构销售本企业生产的药品

B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务

C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品

D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

E.可进行现货销售药品

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第11题

关于医疗单位制剂管理,错误的是A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.医疗单位配制制剂必

关于医疗单位制剂管理,错误的是

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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