不同品种、不同剂型的药品的有效期不同,归属于
A.日光
B.空气
C.湿度
D.温度
E.时间
A.日光
B.空气
C.湿度
D.温度
E.时间
第1题
各国药典对药品规定了有效期,最主要的依据是
A.药物剂型不同
B.药品物理形态不同
C.有些药物固有的性质不稳定
D.各国地域、季节与气候
E.人体对不同给药途径的药品的要求不同
第2题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
第3题
下列说法正确的包括()。
A.必须按药品性质在规定条件下予以贮存
B.有效期内的药品不会降效或变质
巴同一药品因包装容器不同其有效期也会不同
D.药品离开原包装时,应将有效期注名在变换后的容器上
E.同一原料药的不同剂型的有效期也会不同
第4题
临床试验的阳性对照药品首先选择
A、原开发企业的品种
B、具有明确临床试验数据的同品种
C、活性成分相同但剂型不同的品种
D、活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种
E、作用机制相似,适应证相同的其他品种
第5题
A.同一企业、同一药品的相同规格品种
B.同一企业相同品种如有不同规格
C.进口药品的包装、标签应标明
D.进口分装药品的包装、标签应标明
E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
第6题
A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B.同一企业相同品种如有不同规格
C.进口药品的包装、标签应标明
D.进口分装药品的包装、标签应标明
E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
第7题
A.调配处方前应先读懂处方所开具的药品名称、剂型、规格与数量,有疑问需咨询上级药师或与处方医师联系
B.相同品种但规格不同的药品应码放在一起
C.一张处方药品调配结束后再取下一张处方
D.张贴标签时再次与处方逐一核对
E.核对人发现调配错误,应将药品和处方退回配方人并提示改正
第8题
A.调配处方前应先读懂处方所开具的药品名称、剂型、规格与数量,有疑问需咨询上级药师或与处方医师联系
B.相同品种但规格不同的药品应码放在一起
C.一张处方药品调配结束后再取下一张处方
D.张贴标签时再次与处方逐一核对
E.核对人发现调配错误,应将药品和处方退回配方人并提示改正
第9题
A.药品的码放应有利于药品调配,可按中、英文的首字字母顺序、药理作用系统、制剂剂型等进行分类
B.相同品种而不同规格的药品分开码放
C.只允许受过训练并经授权的药学人员往药品货架码放药品并确保药品与货架上的标签严格对应药品名称、规格
D.包装相似或读音相似的药品分开码放
E.在易发生差错的药品码放的位置上加贴醒目的警示标签以便配方时注意
第10题
以下有关调剂室药品分装要求的叙述,错误的是:
A.药品分装应由临时工负责
B.分装室内应备有消毒设备及空气层流净化装置
C.严禁同时在同一分装间分装不同的药品或品种相同但规格不同的药品
D.凡经分装后剩余的药品,应密封,并放专柜保管
E.分装药品的服药袋上需标明:药品名称、规格、数量、分装日期和有效期等