该药品质量检验，应包含的内容不包括 查看材料A.稳定性B.鉴

A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况

B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

C.检查医院药品流通管理执行情况

D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效

药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括 查看材料

A.没收剩余的中药降糖药

B.没收该药品生产企业的违法所得

C.处罚20万元

D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

查看材料

该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

查看材料

需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

查看材料

根据以下材料，回答题

A．有效期

B．规格

C．产品批号

D．执行标准

药品内标签的内容不包括（）。

查看材料

A.对陈列的药品应按季进行检查

B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

C.可以开架销售药品

D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

E.销售处方药应凭医务人员处方

根据以下材料，回答题

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

该药品批发企业应具备的条件不包括 查看材料

A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

根据材料，回答题

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

该药品批发企业应具备的条件不包括 查看材料

A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

对该药品广告内容的定性，正确的是 查看材料

A.提供虚假材料申请药品广告审批

B.含有不科学地表示功效的断言和保证

C.任意扩大产品适应症（功能主治）范围

D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传