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题目内容
（请给出正确答案）
A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量，并依年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
B.根据麻醉药品的需求总量，并依年度情况对数量和布局进行调整、公布
C.根据精神药品的需求总量，并依年度情况对数量和布局进行调整、公布
D.根据当年需求总量对其数量和布局进行适当的调整和公布
E.根据当年的法律、法规的规定对其数量和布局进行调整
答案
更多“SFDA确定麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的依据是（)。A.根据麻醉药品和精神药品的”相关的问题
第1题
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品
D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品
E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
第3题
根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局（）。E．
第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.卫生部
第5题
A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划
B.麻醉药品药用原植物年度种植计划
C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
D.麻醉药品和精神药品的生产地址
E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
第6题
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
第7题
根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局()。
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C．国务院公安部门
D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E．县级以上地方公安机关
第8题
A．麻醉药品和精神药品的需求总量
B．麻醉药品和精神药品的生产总量
C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
第9题
按照相关规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）
A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业可以向本省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经本省及其他省药品监督管理部门批准
第10题
A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
