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题目内容
（请给出正确答案）
A．①②
B．①③
C．②⑤
D．③④
E．④⑤
答案
更多“下列关于葡萄糖注射波灭菌的叙述中，哪一组是正确的①加热灭菌能使pH值下降；②因在高温灭菌时溶液明”相关的问题
第1题
下列关于输液剂制备的叙述，正确的是
A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液
C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟
E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
第3题
A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素合用时应分瓶溶解分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜选用氯化钠注射液溶解
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
第4题
A.为经过灭菌的蒸馏水
B.蒸馏的目的是除去细菌
C.可在80%以上保温或灭菌后密封保存
D.应使用新制的注射用水，最好随蒸随用
E.指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
第5题
下列药品中，属于A级高危药品的是（）。 查看材料
A.血液透析液
B.全胃肠外营养液
C.5％葡萄糖注射液
D.0．9％氯化钠注射液
E.100ml以上的灭菌注射用水
第6题
近年来，糖尿病正在变得越来越年轻化，许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。
下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂
B、胰岛素增敏剂
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂
D、醛糖还原酶抑制剂
E、HMG-CoA还原酶抑制剂
关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂
B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加
C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低
D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用
E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性
关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 ．
B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长
C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础
D、那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好
E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短
关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类
B、二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用
C、二甲双胍呈近中性
D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂
E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体
关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物
B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性
D、α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度
E、α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
第7题
关于注射用水下列哪条叙述是错误的（）。
A．为纯化水经蒸馏所得的水
B．为无色的澄明液体，无臭，无味
C．为经过灭菌处理的蒸馏水
D．pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
E．应采用密封系统收集，在制备后12h内使用
第9题
下列关于注射用水的叙述错误的是
A.为纯化水经蒸馏所得的水
B.pH5．0～7．0，且不含热原的重蒸馏水
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.本品为无色的澄明液体，无臭，无味
E.本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用
第10题
下列关于细胞内糖原沉积的叙述，错误的是
A、多发生于葡萄糖和糖原代谢异常的患者
B、常规染色组织成透明泡状
C、PAS染色组织呈玫瑰红色
D、可见于糖尿病患者的远曲小管上皮内
E、可见于糖尿病患者的心肌细胞内
