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题目内容
（请给出正确答案）
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C、不得利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
E、处方药不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
答案
更多“下列关于药品广告管理的论述中,错误的是（)。”相关的问题
第1题
关于互联网发布药品信息的论述，错误的是
A．所登载的药品信息必须科学、准确
B．不得发布戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
C．发布的医疗器械广告，可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准
D．取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容
E．应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
第2题
关于互联网发布药品信息的论述，错误的是
A.所登载的药品信息必须科学、准确
B.不得发布戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
C.发布的医疗器械广告。可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准
D.取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现电子商务、药品招商、药品招标等内容
E.应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
第3题
关于互联网发布药品信息的论述，错误的是
A.所登载的药品信息必须科学、准确
B.不得发布戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
C.发布的医疗器械广告，可不经过(食品)药品监督管理部门审查批准
D.取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现“电子商务”、“药品招商99 66药品招标”等内容
E.应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
第4题
下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是
A．国家对麻醉药品的生产实行总量控制
B．麻醉药品、精神药品均不可药店零售
C．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
D．医疗机构不得自行提货
E．麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业
第5题
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第6题
A.药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品
D.药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
第7题
A.根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同，将药品分别按处方药和非处方药进行管理
B.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D.非处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理
第8题
关于药品广告管理叙述错误的是：
A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．未取得药品广告批准文号的，不得发布
D．非药品广告不得有涉及药品的宣传
E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
第9题
A.戒毒治疗药品按处方药管理
B. 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C. 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D.戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E. 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场
第10题
A.戒毒治疗药品按处方药管理
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C.戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D.戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E.戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
