题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
下述评价三级信息的标准中，不正确的是（）。 查看材料A.所
下述评价三级信息的标准中，不正确的是（）。 查看材料
A.所提供的内容是否最新
B.作者是否为该领域的专家
C.是否还提供相关信息的引文或连接
D.提供的信息内容有无偏倚或明显的差错
E.评价重点是其中的“研究对象”和“研究方法”
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题目内容
（请给出正确答案）
下述评价三级信息的标准中，不正确的是（）。 查看材料
A.所提供的内容是否最新
B.作者是否为该领域的专家
C.是否还提供相关信息的引文或连接
D.提供的信息内容有无偏倚或明显的差错
E.评价重点是其中的“研究对象”和“研究方法”
答案
更多“下述评价三级信息的标准中，不正确的是（）。 查看材料A.所”相关的问题
第1题
以下有关一级文献资料特点的叙述中，最正确的是A、提供的信息最新
B、内容广泛、使用方便
C、很方便地对所需要的信息资料进行筛选
D、查阅时需要利用所提供参考文献去验证
E、有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识
在药学信息服务中，三级信息源资料的最突出的优势是A、内容全面、细致
B、内容广泛、使用方便
C、提供的信息丰富、详实
D、能看到研究细节如试验设计、数据处理等
E、很方便地对所需要的一级信息资料进行筛选
以下评价二级信息源的标准中，不正确的是A、索引的完备程度
B、检索路径及费用
C、出版或更新的频率
D、引用参考文献的质量
E、收载杂志的数量、专业种类
下述评价三级信息的标准中，不正确的是A、所提供的内容是否最新
B、作者是否为该领域的专家
C、是否还提供相关信息的引文或连接
D、提供的信息内容有无偏倚或明显的差错
E、评价重点是其中的“研究对象”和“研究方法”
第2题
以下所列评价三级文献源的标准，不正确的是
A．书中的内容是否最新
B．收载杂志的数量、专业种类
C．作者是否从事过该领域的工作
D．信息内容有无偏倚或明显的差错
E．提供的信息是否有参考文献支持
第3题
A.内容是否最新
B.收载杂志的数量、专业种类
C.作者是否从事过该领域的工作
D.是否提供相关信息的引文或连接
E.提供的信息是否有参考文献支持
第4题
以下所列评价三级文献的标准，不正确的是 （）
A．印数
B．编书的目的和用途
C．引用参考文献的质量
D．作者的专业经验和水平
E．出版社发行的年代和版
第6题
A.一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新
B.使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节
C.如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者
D.读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响
E.内容广泛，使用方便
第7题
下述“上市前药物临床评价的局限性”中，不正确的是
A．病例数目少
B．实验对象局限。
C．试验耗资过大。
D．观察时间有限
E．考察不很全面
第8题
在临床用药实践中，使用最为广泛的药物信息源是A、一级信息源
B、二级信息源
C、三级信息源
D、四级信息源
E、五级信息源
以下三级信息源药物信息中，应用最多、最广泛的是A、医学信息
B、药品标准
C、药物相互作用
D、药品不良反应
E、药物综合信息
在“药物综合信息类”三级信息源中，世界最著名的大型药物参考工具书是A、医师案头参考
B、药物事实与比较
C、马丁代尔药物大典
D、美国药典药物信息
E、Stockley药物相互作用
在中国，具有“规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件”属性的药物信息源是A、新编药物学
B、药物不良反应
C、中国国家处方集
D、国家基本药物处方集
E、中华人民共和国药典
第9题
A、如果已有研究方案则说明方案内容并给出可获得该方案的途径
B、纳入标准需要说明指定的研究特征和报告的特征并给出合理的说明
C、不需要说明资料库的检索方法
D、信息来源方面针对每次检索及最终检索的结果描述所有文献信息的来源
第10题
A、掌握生产环境中有害因素的性质、强度和分布情况
B、了解生产环境卫生质量
C、估计人体接触水平
D、评价职业性有害因素对劳动者健康危害程度
E、检查预防措施的效果
