对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是()

A.立即停止发布，异地停止备案

B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

A.无需审查

B.经国家药品监督管理局审查

C.经省级药品广告审查机关审査

D.经省级工商行政管理部门审查

回答题：

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的 查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案

A.药品广告审査机关

B.药品广告监督机关

C.药品经营企业

D.广告申请人

E.广告发布者，广告经营者

请根据以下内容回答 75～79 题

A．药品广告初审

B．药品广告终审

C．药品广告复审

D．撤销药品广告审查批准文号

E．重新申请审查

第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为（）

A.不允许发布

B.需要到发布地申请广告批准文号

C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案

D.可以直接发布