下列哪种类型不属于以DNA为靶的 诱变 （）

下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变

A.烷49N作用

B.碱基类似物取代作用

C.嵌入剂作用

D.非整倍体剂作用

E.对碱基结构破坏作用

下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变

A．烷化剂作用

B．碱基类似物取代作用

C．嵌入剂作用

D．非整倍体剂作用

E．对碱基结构破坏作用

下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变

A．烷化剂作用

B．碱基类似物取代作用

C．嵌入剂作用

D．非整倍体剂作用

E．对碱基结构破坏作用

A、烷化剂作用

B、碱基类似物取代作用

C、嵌入剂作用

D、对DNA合成酶系的破坏作用

E、对碱基结构破坏作用

下列哪种类型不属于以DNA为靶点的致突变

A．烷化剂作用

B．碱基类似物取代作用

C．嵌入剂作用

D．对DNA合成酶系的破坏作用

E．对碱基结构破坏作用

A.DNA加合物形成

B.平面大分子嵌入DNA链

C.毒害纺锤体

D.二聚体的形成

A. 双股RNA

B. 双股DNA

C. 单负股RNA

D. 单正股RNA

E. 双正股RNA

A.基因诱变

B.分子克隆

C.DNA重组

D.遗传工程

E.基因无性繁殖

A.损伤DNA,引起再生障碍性贫血或因骨髓增生不良，最终导致急性髓性白血

B.癌基因的激活

C.氢醌与纺锤体纤维蛋白共价结合，抑制细胞增殖

D.干扰细胞因子对骨髓造血干细胞的生长和分化的调节作用

E.苯代谢物以骨质基质为靶部位，降低造血正调控因子白介素IL-1和IL-2的水平

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱