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[主观题]

下列关于生物利用度概念的描述,不正确的是A.可作为确定给药间隔时间的依据B.可间接判断

下列关于生物利用度概念的描述,不正确的是

A.可作为确定给药间隔时间的依据

B.可间接判断药物的临床效果

C.可评价药物的质量

D.能反映机体对药物吸收的质量

E.药物制剂被机体利用的程度和速度

答案
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更多“下列关于生物利用度概念的描述,不正确的是A.可作为确定给药间隔时间的依据B.可间接判断”相关的问题

第1题

关于生物利用度的说法不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念B.根据选择的

关于生物利用度的说法不正确的是

A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念

B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数

D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E.与给药剂量和途径无关

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第2题

下列关于药物作用机制的描述中不正确的是()。

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E.改变药物的生物利用度

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第3题

关于生物利用度的说法不正确的是() A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的

关于生物利用度的说法不正确的是()

A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念

B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

C.完整表达一个药物的生物利用度需tmAx.CmAx.AuC三个参数

D.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E与给药剂量和途径无关

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第4题

关于微丸剂的特点,下列描述不正确的是()。

A.在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小

B.刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性

C.释药完全迅速,速达到治疗浓度,生物利用度咼

D.只能装入硬胶囊中服用

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第5题

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是

A.增大药物的溶解度

B.提高药物的稳定性

C.使液态药物粉末化

D.使药物具靶向性

E.提高药物的生物利用度

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第6题

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()。

A.增大药物的溶解度

B.提高药物的稳定性

C.使液态药物粉末化

D.使药物具靶向性

E.提高药物的生物利用度

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第7题

下列关于B—CD包合物优点的不正确表述是()。

A.增大药物的溶解度

B.提高药物的稳定性

C.使液态药物粉末化

D.使药物具靶向性

E.提高药物的生物利用度

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第8题

下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好,生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过

下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

A.吸收好,生物利用度高

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味

E.可弥补其他剂型不足

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第9题

关于生物利用度的描述,哪一条是正确的A.所有制剂,必须进行生物利用度检查B.生物利用度越高越好C.

关于生物利用度的描述,哪一条是正确的

A.所有制剂,必须进行生物利用度检查

B.生物利用度越高越好

C.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

D.生物利用度越低越好

E.生物利用度与疗效无关

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第10题

下列有关L-dopa的描述,不正确的是A.口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值B.高蛋白饮食可减低其生物利用

下列有关L-dopa的描述,不正确的是

A.口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值

B.高蛋白饮食可减低其生物利用度

C.进入中枢神经系统的L-dopa是用量的1%

D.作用快,初次用药数小时即明显见效

E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

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