下列关于医疗器械的说法错误的是A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其
下列关于医疗器械的说法错误的是
A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,包括所需要的软件
B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的
C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定
D.医疗器械的监督抽查分为国家级监督抽查和省级监督抽查
E.医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制
下列关于医疗器械的说法错误的是
A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,包括所需要的软件
B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的
C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定
D.医疗器械的监督抽查分为国家级监督抽查和省级监督抽查
E.医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制
第1题
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B第二类医疗器械实行注册管办理
C第一类医疗器械实行注册管理
D算三类医疗器城实行注册管理
第2题
关于医师的职业规则,以下说法错误的是
A.应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
B.发现患者非正常死亡时,应按有关规定向有关部门报告
C.医师不得进行实验性临床医疗
D.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件
E.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料
第3题
关于生殖道感染的传染方式,错误的是
A.性交传播
B.衣物传播
C.胃肠道传播
D.握手、拥抱等传播
E.医疗器械、物品传播
第4题
A.用于注射、穿刺的医疗器具必须一用一灭菌
B.接触完整皮肤的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.一次性使用的压脉带可送消毒供应中心消毒后重复使用
D.进入人体组织的医疗器械必须达到灭菌水平
第5题
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
第6题
A.医疗废物分类收集应当与处置方式相衔接
B.减少使用含汞的医疗器械
C.减少使用可复用的医疗器械、器具和物品
D.部分废物的处置要遵照相应的法律、法规、标准和规定
第7题
第8题
关于药物经济学研究方法,下列说法错误的是
A.最小成本法不能对不同疾病间进行比较
B.成本效果分析不能对医疗与非医疗项目进行比较
C.成本效益方法能对医疗与非医疗项目进行比较
D.成本效用方法不能对不同疾病间进行比较
E.成本效益方法能对不同疾病间进行比较
第9题
下列关于痴呆,哪项说法是错误的
A.是大脑发育成熟,智能发育正常者由于各种因素引起大脑器质性损害
B.分为全面性痴呆和部分性痴呆
C.全面性痴呆无人格改变,无定向力障碍
D.动脉粥样硬化可引起部分性痴呆
E.假性痴呆是一种功能性疾病
第10题
A.物体表面应保持清洁,被污染时应随时清洁并消毒
B.医疗区域的物体表面,应每天清洁消毒1-2次,达到高水平消毒
C.计算机键盘宜使用键盘保护膜覆盖,每天清洁消毒1-2次
D.一般性诊疗器械宜专床专用
E.多重耐药菌感染或定植患者使用的医疗器械、设备应专人专用