我国著作权管理部门分成中央和地方两级，中央一级即国家（)。

A.国家药品监督管理局及地方各级药品监督管理部门

B.国家经济贸易委员会及地方各级经济贸易委员会

C.社会发展计划部门

D.劳动与社会保障部门

E.国防科技工业委员会、环境保护局、公安部、工商行政管理局等

关于医疗事故技术鉴定组织的说法中，错误的是

A.医疗事故技术鉴定组织是医学会

B.医学会是一个独立存在的社会团体法人

C.医学会是非盈利性医学社会组织

D.省、自治区、直辖市地方医学会负责组织再次医疗事故技术鉴定工作

E.医学会分为省、市两级

A.药品生产企业实行GMP认证制度

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.基本药物制度

D.中央与省两级医药储备制度

E.药品流通监督管理制度

A.药品生产企业实行GMP认证制度

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.基本药物制度

D.中央与省两级医药储备制度

E.药品流通监督管理制度

医疗机构配制的制剂特征不包括A、单证管理

B、品种补缺

C、医院自用为主

D、药剂科自配

《医疗机构制剂许可证》应向哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、国家卫生行政部门

D、国家药品监督管理部门

《医疗机构制剂许可证》有效期为A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照A、县级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B、地方药品标准规定炮制

C、省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

A、地方各级政府

B、各级卫生行政部门

C、各级卫生防疫机构

D、各级医疗保健机构

E、各级市政管理部门

GCP规定，我国研究者在试验中如遇到严重的不良事件应上报药物管理部门的时间是SAE发生后

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.3天

E.15天