第4题
第5题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究
B.从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业
C.申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号
D.转让麻醉药品和精神药品研究成果
E.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
第6题
A.不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人
B.不得转让和出租其证照
C.不得异地使用证照
D.证照登记内容有变更应办理变更或换发手续
E.药品经营企业内的柜台不得出租招商
第7题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()
A.药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E.药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
第8题
A.4800
B.5200
C.5400
D.6000
第10题
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是
A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供采购方核实
D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者票据等便利条件
E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品,包括本企业受委托生产的药品