药品的中文通用名称由哪个机构确定：A．药品生产厂家B．研发药品的科研机构C．申请进口的医药公司D．

药品的中文通用名称由哪个机构确定（）。

A．药品生产厂家

B．研发药品的科研机构

C．申请进口的医药公司

D．国家药品监督管理局

E．药典委员会

对药品商品名称的管理要求是（）。

A．与通用名称之间应有一定空隙，不得连用，通用名称与商品名称用字比例不得小于1∶2

B．不须用中文显着标示

C．药品商品名是企业的无形资产，不需要审报批准

D．必经省级药监部门批准后方可使用

E．必经工商行政管理部门批准后方可使用

根据《药品广告审查办法》 ，在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和 商品名）的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

A．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角

B．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

C．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角

D．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

E．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间

非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

A．在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角

B．在印有中文药品通用名称一面的左上角

C．在印有中文药品通用名称一面的中间

D．在印有中文药品通用名称一面的右下角

E．在印有中文药品通用名称一面的左下角

以下所列几种药品名称中，医师开具处方，可以使用的是

A．由卫生部公布的药品习惯名

B．由卫生部公布的专利药品名

C．由卫生部公布的药品通用名

D．由省级卫生行政部门批准的药品名

E．医师、药师自行编制的药品缩写名称

医师开具处方时，书写的药品名称应该使用

A．汉语拼音

B．中文名称

C．英文名称

D．拉丁文名称

E．中文通用名或英文通用名

A．包装、标签及说明书

B．药品的通用名称

C．药品商品名称

D．药品信息标志及文字

E．药品的用法用量

所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字的是

A.药品通用名称

B.主要成分

C.注册证号

D.中文说明书

已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A．药晶图案使用

B．药品设计使用

C．药品包装使用

D．药品商标使用

E．药品标识使用