有关生物监测，正确的说法是

现该村居民在一年前家家户户打井，井的深度约为20米，从打井至今，一直饮用此类井水，部分居民除了上述症状外，还发现手掌和脚趾皮肤角化。根据病情推测，这些症状出现可能和水中下列哪种物质过量有关A、汞

B、砷

C、氟

D、铬

E、氰化物

为了搞清病因，除了采集水样、土样进行化验外，首先应考虑做的人群监测项目是A、心电图

B、生物材料样品中有害物质的测定

C、肺功能

D、微核实验

E、免疫功能检测

A.低钾血症是指血清钾＜3.5mmol/L的一种病理生理状态

B.使用呋塞米时，无需监测血钾情况

C.为了尽快使血钾恢复到正常水平，应快速静脉补钾

D.补钾过程中应观察尿量情况，每日尿量＞400ml即可

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商

D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

B.发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商

D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务

根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是

A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、

B．药品不良反应必要时可以越级报告

C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是

A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度

B．药品不良反应必要时可以越级报告

C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

映水体污染历史状况的调查监测方法是

A．水体基本情况调查

B．水生生物的监测

C．地表水污染监测

D．水体底质的监测

E．水质监测

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

A．1次

B．2次

C．3次

D．4次