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[单选题]

根据,建立药品、检测试剂、疫苗、医疗器械、救护设备和防护用品等公共卫生应急物资储备制度

A.关于完善重大疫情防控体制机制健全公共卫生应急管理体系的若干意见

B.公共卫生事件应急预案

C.公共卫生事件应急处置方案

D.单位内部规定

答案
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第1题

以下诊断试剂,按医疗器械进行管理的的是()。

A.体内使用的诊断药品

B.血源筛査的体外诊断试剂

C.采用放射性核素标记的体外诊断试剂

D.用于蛋白质检测的诊断试剂

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第2题

根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括()。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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第3题

下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()。

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

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第4题

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的
购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查

查看材料

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第5题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A.中药材B.化学原料药C.疫苗D.医疗器械E.

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

A.中药材

B.化学原料药

C.疫苗

D.医疗器械

E.诊断药品

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第6题

依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的有()。

A.中药材

B.中药饮片

C.血清、疫苗

D.体外诊断试剂

E.保健品

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第7题

依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的有

A.中药材

B.中药饮片

C.血清、疫苗

D.保健品

E.体外化学诊断试剂

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第8题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()A.中药材B.化学原料药C.血清、疫苗D.医

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

E.诊断药品

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第9题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()。A.中药材B.化学原料药C.血清、疫苗D.

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()。

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

E.诊断药品

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第10题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A.中药材B.化学原料药C.血清、疫苗D.医疗

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

E.诊断药品

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