有机物中微量水分测定时一般选择什么固定相？此时用什么检测器？

下列情况引起什么误差？若是系统误差，如何减免或消除？

A.蒸馏水中含微量被测离子

C.滴定时溅出溶液

B.滴定管未校正

D.用失去部分结晶水的硼砂为基准物质标定盐酸浓度

E.天平砝码被轻微腐蚀

F.试样未充分混匀

G.称量试样时吸收了水分

H.读数时最后一位数字估计不准

A.增加塔板数

B.增大流动相分子量

C.升高温度

D.增加固定相的量

A.选择粒度为3～5μm的固定相

B.降低固定相的粒度分布

C.选球性固定相

D.匀浆装柱

E.增加柱长

A.有正相与反相色谱法之分

B.反相色谱法可分离非极性及中等极性的各类分子型化合物

C.通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达到分离

D.基于混合物中各成分解离度差异进行分离

E.反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷

A.达到规定的理论板数

B.固定相和流动相比例适当

C.分离度R应大于1.5

D.色谱峰拖尾因子T在0.95～1.05之间

E.流动相的流速应大于1ml/分钟

A.固定相种类

B.固定相牌号

C.流动相组成

D.混合流动相各组分的比例

E.检测器类型