禁火区内未按规定配备或配齐消防器材属（)隐患。

A.逾期未按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任

B.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位

C.对取得执业药师资格证书者，单位根据工作需要可聘为主管药师或主管中药师

D.执业药师必须参加继续教育，执业药师实行继续教育登记制度

E.执业药师在执业期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任

A.以不正当手段获取的《执业药师注册证》的人员，取消其执业药师资格，注销注册

B.执业药师在执业期间违反法规构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任

C.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内

D.逾期未按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任

E.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位

A.逾期未按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任

B.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位

C.以不正当手段获取的《执业药师注册证》的人员，取消其执业药师资格，注销注册

D.执业药师在执业期间违反法规构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任

E.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内

A.单位或个人擅自提供和引用未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的

B.发现药品不良反应应报告而未报告的

C.未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的

D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的

E.单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的

A.单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监管局公布的药品不良反应监测统计资料的

B.发现药品不良反应应报告而未报告的

C.未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的

D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的

E.单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的

A.单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的

B.发现药品不良反应应报告而未报告的

C.未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的

D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的

E.单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的

A．警告、记过或记大过

B．记过、记大过或降级

C．记大过、降级或撤职

D．降级、撤职或开除

E．撤职、开除或拘留

A.警告、记过或记大过

B.记过、记大过或降级

C.记大过、降级或撤职

D.降级、撤职或开除

E.撤职、开除或拘留

药物临床试验机构未按规定实施GCP的

A．采取查封扣押的行政强制措施

B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施

C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施

D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收

E．由工商行政管理部门处1万～20万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照

为避免差错， “调配药品原则”中，最关键的是

A．逐一调配药品

B．登记贵重药品

C．药品配齐后逐一核对

D．必要时加贴醒目的标签

E．决不同时调配两张或两张以上的处方

A.伦理委员会未履行职责的

B.不能有效保证受试者安全的

C.未按规定时限报送严重不良反应事件的，或未及时如实报送临床研究进展报告的

D.临床试验用药出现质量问题的

E.临床研究中弄虚作假的