关于药物吸收的说法正确的是()。
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
第1题
A.病变的皮肤均能加快药物吸收
B.男性皮肤的吸收能力强于女性
C.一般认为药物在豚脂中吸收效果最好
D.表面活性剂形成的胶团能增加药物透皮吸收
E.相对分子量小的药物吸收较快
第3题
关于药动学参数,下列说法错误的是()。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
第4题
关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
第5题
关于丙磺舒说法正确的是
A.抗痛风药物
B.本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
C.适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
D.本品可与阿司匹林合用产生协同作用
E.能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄
第6题
关于药物物理化学性质的说法,错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
第7题
关于药物理化性质的说法,正确的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
B.药物的脂溶性高在,则药物在体内的吸收约好
C.药物的脂水分配制(1gp)用语衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手
E.由于体内不同的不为的PH值不同,所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度
第8题
下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是()。
A.肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的
B.口服制剂很容易使药物到达吸收部位
C.鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位
D.直肠中吸收的药物可直接进入全身循环,避免药物在肝脏的首过效应
E.口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时,大分子药物的吸收较少
第9题
A.在十二指场由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢,有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
第10题
下列关于生物利用度的说法正确的是
A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度
B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度
C.同一药物的不同剂型生物利用度相同
D.生物利用度既是药动学参数,又是生物药剂学研究内容
E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质