在行政诉讼中，关于被告的代理律师取证的表述，正确的是（)

被告在行政诉讼中能否向原告和证人收集证据

A.可以

B.有时可以，有时不行

C.特殊情况下可以

D.不可以

E.B+C

A.以查明案情真相为目的

B.明确规定无罪推定原则

C.行政诉讼中，被告对具体行政行为的合法性负有举证责任

D.明文规定自由心证原则

A.是否需要追加被告

B.是否存在法定的回避情形

C.调解协议是否会损害第三人利益

D.被告人是否无诉讼行为能力

A.律师取证权不仅在法律上得以确认，也是理论界的共识

B.律师在取证时可以强制进行

C.如果调取实物证据，律师可以不经他人同意

D.辩护律师取证应当遵循有利查明案件真相的原则

A.不受代理权限范围约束

B.不受代理人意志约束

C.对委托人隐瞒事实的，可以拒绝代理

D.可以自主决定诉讼的方式

A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C.同一种制剂可以有不同的药物

D.制剂是药剂学所研究的对象

E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉

A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准．为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准．为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C.同一种制剂可以有不同的药物

D.制剂是药剂学所研究的对象

E.红霉素片，扑热息痛片，红霉素粉针剂等均是药物制剂

关于法的本质的表述，错误的是

A.法体现统治阶级共同意志的整体性

B.法不是被统治阶级意志的体现

C.法是取得胜利并掌握国家政权的阶级意志的体现

D.法体现了统治阶级内各个政党的纲领和宗旨

E.法具有阶级性和社会性

关于药学信息来源，不正确的叙述是

A．各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文

B．未经批准的广告宣传

C．国内外期刊、图书和索引

D．经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书

E．药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。

A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

B.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书

C.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准

D.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系

A.是一门专项工作．直接关系到医院用药的质量保证体系、药事管理委员会的讨论和决定、该医院的处方集、药物评价专论及药物治疗学方面的继续教育

B.为便于澄清各种问题．药学信息工作还收集来自政府．药政管理部门、制药公司、科学文献等不同渠道的资料

C.答复伦理和法律方面关于药物治疗的复杂问题

D.编写药物通讯．建立和维护ADR报系统，参与管理新药开发和临床药理研究

E.协助制定药物治疗指导原则，对上市后药物利用进行科学公正的评价及研究