题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审
核批准方可销售
B、 药品经营企业购进中药材应标明产地
C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
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（请给出正确答案）
B、 药品经营企业购进中药材应标明产地
C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
答案
更多“下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审”相关的问题
第2题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B．实施批准文号管理的中药饮片：必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C．城乡集市贸易市场可以销售中药材
D，药品经营企业购进中药材应标明产地
E．中药饮片必须按照国家药品标准炮制
第3题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B.药品经营企业购进中药材应标明产地
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质．量合格的标志
第4题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A．从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B．实施批准文号管理的中药饮片，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C．城乡集市贸易市场可以销售中药材
D．药品经营企业购进中药材应标明产地
E．中药饮片必须按照国家药品标准炮制
第5题
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、甚至失效，危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
第6题
下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
第7题
不符合毒性中药饮片定点生产管理要求的是
A．必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位
B．我国对毒性中药饮片实行定点生产
C．依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售
D．依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理
E．不得批发或承包给个体户经营
第8题
A.必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位
B.我国对毒性中药饮片实行定点生产
C.依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售
D.依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理
E.不得批发或承包给个体户经营
第9题
开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
A.储存中药饮片应当设立专用库房
B.第二类精神药品与中药饮片应该分开陈列
C.毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.处方药不可以开架自选
第10题
下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C．三级管理的药品为普通药品
D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
