药物直接进入体循环A、口服给药B、吸入给药C、静脉注射D、经皮给药E、舌下给药

A.静脉注射

B.口服给药

C.肌内注射

D.吸入给药

E.透皮给药

A.静脉注射

B.经皮给药

C.口服给药

D.吸入给药

E.舌下含服

直接进入体循环，没有吸收的过程的给药方式是（）。

A、口服给药

B、静脉注射

C、舌下含服

D、经皮给药

E、吸入给药

下列哪种给药方式直接进入体循环，没有吸收的过程

A．口服给药

B．静脉注射

C．舌下含服

D．经皮给药

E．吸入给药

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好

吸收后首先随血流进入肝脏，然后再进入体循环

A、口服给药

B、吸入给药

C、静脉注射

D、经皮给药

E、舌下给药

A.药物吸收后直接进入体循环，达到全身治疗的目的

B.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物

C.顺行性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者

D.药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛，且使用方便

E.给药剂量准确，给药剂量比注射或口服小，因此毒副作用小

A.避免了溶出过程

B.口服药物不吸收

C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统

D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少