下列对喹诺酮类药物的叙述,正确的是()。
A.临床应用多为氟喹诺酮类
B.抗菌谱广
C.耐药性发生率低
D.大多数制剂可口服,使用方便
E.可与咖啡因合用
A.临床应用多为氟喹诺酮类
B.抗菌谱广
C.耐药性发生率低
D.大多数制剂可口服,使用方便
E.可与咖啡因合用
第1题
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是
A.多口服吸收良好
B.口服吸收受多价阳离子影响
C.血浆蛋白结合率高
D.可进入骨、关节等组织
E.大多主要以原形经肾排出
第3题
关于诺氟沙星叙述错误的是
A、诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物
B、在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团
C、由于氟原子的亲脂性,药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了1~70倍
D、哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加,从而使抗菌活性增加
E、在所有喹诺酮类抗菌药物中,具有最低给药剂量
第4题
关于氟喹诺酮类药物的叙述,错误的是
A.大多数口服吸收良好
B.作用的靶酶是细菌的DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ
C.可用于急慢性骨髓炎、骨关节炎的治疗
D.不良反应轻
E.为抑菌药
第5题
下列关于眼部抗菌药物的描述,错误的是
A、氟喹诺酮类及氨基糖苷类具有广谱抗菌活性
B、妥布霉素对铜绿假单胞菌引起的感染有效
C、多黏菌素B对铜绿假单胞菌引起的感染有效
D、夫西地酸不可用于治疗葡萄球菌感染
E、氟喹诺酮类药物18岁以下患者不推荐使用
第6题
关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是
A、喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物
B、该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C、1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D、在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E、喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
第7题
所有产ESBLs的菌株对下列哪些药物耐药
A.青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类
B.青霉素类、四环素类、大环内酯类
C.青霉素类、头孢菌素类、氨曲南
D.氯霉素、四环素类、大环内酯类
E.头孢菌素类、氟喹诺酮类、四环素类
第8题
A.Ⅰ类切口的脑脊液分流术,可能的污染菌是金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌
B.右眼白内障超声乳化吸除、人工晶体植入术可选用左氧氟沙星滴眼液预防感染
C.腹腔镜下胰十二指肠切除术是Ⅱ类切口,可选择头霉素类预防感染
D.涉及肠道的泌尿外科手术建议用氟喹诺酮类抗菌药物预防感染
E.肺癌右肺上叶切除手术是Ⅱ类切口,预防感染给药疗程原则上不超过24小时