依据《民法典》规定，产品投入流通后发现存在缺陷的，生产者和销售者应当及时采取（）补救措施。

A.生产者未将产品投入流通的，生产者应承担赔偿责任

B.将产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的，生产者不承担赔偿责任

C.将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的，生产者不承担赔偿责任

D.由于销售者的过错使产品存在缺陷，造成他人财产损害的，销售者应当承担赔偿责任

依据《中华人民共和国产品质量法》，下列叙述不正确的是（）。

A．建设工程的设计、建设质量适用本法

B．国家对于产品质量的监督检查的主要方式是抽查

C．生产者能够未将产品投入流通的，可不承担赔偿责任

D．销售者应当采取措施，保持销售产品的质量

E．质量监督部门根据监督抽查需要，可以对产品进行检验，但不得向企业收取检验费用

A.落实执行药品召回制度

B.严厉打击假、劣药品制作与销售

C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品

A.落实执行药品召回制度

B.严厉打击假、劣药品制作与销售

C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品

A.生产者未将产品投入流通

B.生产者将产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在

C.生产者将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现产品缺陷存在

D.缺陷产品交付最初消费者满10年，或者已超过明示安全使用期

A.其产品说明书与事物的。产品标准不相符合

B.未将产品投入流通领域

C.产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在

D.将产品投入流通领域时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的

E.不具备产品应当具备的使用性能

A.返还原物

B.返还原物的所有权

C.赔礼道歉

D.损害赔偿

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售数量与价格

D.产品批号

E.供货单位名称

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国标准化法》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《药品流通监督管理办法》

E．《中华人民共和国消费者权益保护法》

A.中华人民共和国价格法

B.药品管理法实施条例

C.药品流通监督管理办法

D.消费者权益保护法

E.价格违法行为行政处罚规定

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（）。

A．《药品流通监督管理办法》

B．《进口药品管理办法》

C．《医药商品质量管理法》

D．《中华人民共和国药品管理法》

E．《中华人民共和国反不正当法》