电子证据()
A.必须同时具备关联性和真实性,才可以作为认定案件事实的证据
B.具有无纸、量大、传递快、易复制、易变造等特点
C.只能以网络公证保全的方式予以保全
D.未经公证的,不得采用
A.必须同时具备关联性和真实性,才可以作为认定案件事实的证据
B.具有无纸、量大、传递快、易复制、易变造等特点
C.只能以网络公证保全的方式予以保全
D.未经公证的,不得采用
第1题
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送
第2题
判定一个地区某种节肢动物是否为病媒节肢动物,必须具备以下条件
A.生物学证据
B.流行病学证据
C.自然感染的证据
D.实验感染的证据
E.以上都是
第3题
按照Jones诊断标准,风湿热临床诊断成立必须具备的一个条件是()。
A.心内膜炎
B.高热
C.环形红斑
D.关节炎
E.近期链球菌感染证据
第4题
关于选用和制作自助具的原则中,错误的是
A、可达到治疗目的
B、轻便
C、经济
D、可调节
E、必须具备电子控制
第6题
上述装置中X线管必须具备的条件是()
A.高真空二极管,分别为阳极及阴极
B.高真空二极管,具有阳极的钨靶和阴极的灯丝
C.高真空二极管的阴极内的灯丝,阳极的钨靶及散热装置
D.电子管和电压、电流表
E.电子源、高真空二极管、焦点
第7题
有关药品电子监管的说法,错误的是()。
A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管
第8题
有关药品电子监管,下列说法错误的是
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
第10题
零售处方药和甲类非处方药的药房,必须配备执业药师,是因为药品的
A.生命关联性
B.高质量性
C.公共福利性
D.高度的专业性
E.品种多样性
第11题
A.具有医药或相关专业大专以上学历
B.取得《执业药师资格证书》
C.遵纪守法,遵守药师职业道德
D.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作.
E.经所在单位考核同意