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[单选题]

螺内酯的特点是()。

A.增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用

B.排Na+、Cl-增加,排K+少,当切除肾上腺或体内醛固酮有变化,不影响利尿作用

C.显著排Na+、Cl-.K+,作用于髓袢升枝粗段

D.作用于远曲小管使Na+、Cl-.K+排出增加

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第1题

可抑制碳酸酐酶、抑制H+ -Na+交换的药物A.呋塞米 B.乙酰唑胺 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇

可抑制碳酸酐酶、抑制H+ -Na+交换的药物

A.呋塞米

B.乙酰唑胺

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第2题

抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2C1-同向转运系统的药物是 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.乙酰

抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2C1-同向转运系统的药物是

A.氢氯噻嗪

B.呋塞米

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.甘露醇

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第3题

有关螺内酯利尿作用的叙述,错误的是A.利尿作用强B.起效慢而持久C.拮抗醛固酮受体D.排Na+保K+E.对

有关螺内酯利尿作用的叙述,错误的是

A.利尿作用强

B.起效慢而持久

C.拮抗醛固酮受体

D.排Na+保K+

E.对醛固酮增多性水肿疗效好

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第4题

抑制髓袢升支粗段的Na+ -K+ -2Cl-偶联转运系统的药物A.呋塞米 B.乙酰唑胺 C.螺内酯 D.氨苯蝶

抑制髓袢升支粗段的Na+ -K+ -2Cl-偶联转运系统的药物

A.呋塞米

B.乙酰唑胺

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第5题

螺内酯A.直接抑制远曲小管.集合管NA+吸收 B.对抗醛固酮的作用 C.抑制肾的浓缩和稀释功能 D.抑

螺内酯

A.直接抑制远曲小管.集合管NA+吸收

B.对抗醛固酮的作用

C.抑制肾的浓缩和稀释功能

D.抑制肾的稀释功能,不影响浓绾能

E.通过提高尿液渗透压而利尿

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第6题

通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+ -K+交换的药物是A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米D.双氢氯噻嗪E.氯

通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+ -K+交换的药物是

A.氨苯蝶啶

B.螺内酯

C.呋塞米

D.双氢氯噻嗪

E.氯噻酮

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第7题

螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收 C.竞争

螺内酯的利尿机制

A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性

B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收

C.竞争性拮抗醛固酮受体

D.直接抑制远曲小管对K+的分泌

E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

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第8题

螺内酯利尿作用的机制是()A.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统 B.作用于髓袢升

螺内酯利尿作用的机制是()

A.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统

B.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统

C.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

D.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用

E.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收

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第9题

螺内酯利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统 B.作

螺内酯利尿作用的机制是

A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统

B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统

C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用

D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收

E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

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第10题

螺内酯利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-Cl-共同转运系统 B.作用

螺内酯利尿作用的机制是

A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-Cl-共同转运系统

B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统

C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用

D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收

E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少 H+-Na+交换

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第11题

螺内酯利尿作用的机制是

A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+.K+-2C1-共同转运系统

B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统

C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用

D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收

E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+ -Na+交换

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