口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为A、肝肠循环B、一

首关消除(首过效应)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E．静脉给药后通过血-脑屏障减少

首关消除(首过作用)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低

B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响

关于首关消除叙述正确的是（）。

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低

B．药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少

E．以上都是

肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

104.该药物的肝清除率()

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是()

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率()A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

该药物片剂的绝对生物利用度是()A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

首关效应主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E．以上都不是

回答下列各题口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是 （）

有关伐地那非的描述，正确的是：

A．主要代谢产物不具磷酸二酯酶选择性抑制作用

B．禁食状态下120分钟可达到最大血药浓度

C．主要通过肝酶系CYP3A4代谢，小部分经CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢

D．肌注给药较口服给药吸收快

E．主要通过肝酶系CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢

左旋多巴体内过程的特点是

A.口服给药后主要在胃内吸收

B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服给药进入中枢药物量很少

左旋多巴体内过程的特点是

A．其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

B．口服给药后大部分药物在。肾内被脱羧

C．其在外周不能代谢为多巴胺

D．口服给药后主要在胃内吸收

E．口服给药进人中枢药物量很少