下列选项中不能用于检测插入的外源基因的方法是：（)。

在LacI标记基因插入外源基因，经IPTG诱导，在X£­gal培养基中显白色，为阳性克隆，未插入基因的克隆显蓝色，为（)性克隆。

A.大肠杆菌-繁殖迅速

B.枯草杆菌-分泌机制健全

C.链霉菌-遗传稳定

D.酵母菌-表达产物具有真核性

A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性

B.有利于对目的基因是否导入进行检测

C.增加质粒分子的分子量

D.便于与外源基因连接

A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性

B.有利于对目的基因是否导入进行检测

C.增加质粒分子的分子量

D.便于与外源基因连接

A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性

B.有利于对目的基因是否导入进行检测

C.增加质粒分子的分子量

D.便于与外源基因连接

A、外源基因插入质粒

B、宿主菌的生物繁殖

C、质粒的转化

D、带有目的基因的宿主菌的筛选

E、目的基因的表达

A.经口毒理学评价

B.免疫毒性检测评价

C.生殖毒性动物实验

D.热和加工稳定性试验

构建载体时，使用双酶切相对于单酶切的优点在于（)

A.避免载体自身环化

B.提高连接效率

C.控制外源基因的插入方向

D.便于转化后的筛选

E.便于修改阅读框

A.jpg

B.png

C.bmp

D.psd

A.在[视图]菜单下的[页眉和页脚]命令

B. 在[插入]菜单中的[日期和时间]命令

C. 在[插入]菜单中的幻灯片编号选项

D. 在[插入]菜单中的[批注]命令

A.外源基因的拷贝数

B.外源基因的表达效率

C.表达产物的稳定性

D.细胞的代谢负荷