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[主观题]

某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的的营业场所、设施和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,

某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的的营业场所、设施和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。

<1>、从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是()

A、向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,企业不是药品零售连锁企业

B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构

C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业

D、向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业

<2>、鉴定上述材料中企业已经具备主体资格,现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务,该企业应具备的条件,错误的是()

A、应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询

B、应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度

C、应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备

D、应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

<3>、从事向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业应当经过以下哪个部门审批()

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理部门

C、卫生计生部门

D、设区的市级药品监督管理部门

答案
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更多“某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的的营业场所、设施和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,”相关的问题

第1题

根据以下材料,回答题某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环

根据以下材料,回答题

某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。

从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是 查看材料

A.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,企业不是药品零售连锁企业

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构

C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业

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第2题

下列有关说法正确的是

A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等

B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离

C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导

D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定

E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业

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第3题

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须()。A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须()。

A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年

B.药品零售连锁门店不得独立购进药品

C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存垒有效期后1年,不少于2年

D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

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第4题

某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法,错误的是()。

A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提

B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,应执行统一进货、统一配送和统一管理

C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时,禁止使用现金进行交易

D.该企业所属门店采购第二类精神产品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送

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第5题

某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第类精神药品活动的说法,錯误的是()

A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提

B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理

C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易

D.该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送

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第6题

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须()A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须()

A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年

B.药品零售连锁门店不得独立购进药品

C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年

D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

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第7题

2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现

2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

93.根据上述信息,该企业可以经营的品种是()

A、第一类医疗器械(2016执业药师药事管理与法规真题)

B、医疗用毒性药品

C、第二类医疗器械

D、第三类医疗器械

94.根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是

A、该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定

B、 连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营

C、药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营。

D、第二类精神药品属于化学制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法。

95.根据上述信息,“港药”正红花油是

A假药论处

B假药

C劣药论处

D劣药

96.该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在 岗时,应采取的措施是

A.不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药

B.应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药

C.不必挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药

D.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药

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第8题

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店 A.危险品设专柜陈列B

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店

A.危险品设专柜陈列

B.不得采用附赠药品的方式销售处方药

C.药品陈列整齐,开架销售

D.对陈列的药品应按季度进行检查

E.销售处方药应凭执业药师处方

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第9题

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A. 对陈列的药品应按季进行检查

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店

A. 对陈列的药品应按季进行检查

B. 销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式

C. 可以开架销售处方药

D. 购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

E. 销售处方药应凭医务人员处方

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第10题

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.危险品设专柜陈列B.不得采用

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店

A.危险品设专柜陈列

B.不得采用附赠药品的方式销售处方药

C.药品陈列整齐,开架销售

D.对陈列的药品应按季度进行检查

E.销售处方药应凭执业药师处方

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