按照GB£¯T18666进行煤炭质量验收时，以干基高位发热量（或干基灰分)和干基全硫作为质量评定指标。（)

A.验收

B.评价

C.评审

D.评优

A.80µm

B.90µm

C.100µm

D.120µm

A．质量检验

B．全数检验

C．逐个验收

D．逐批验收

E．销毁

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

根据下列内容，回答 63～66 题：

A．应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录

B．合同应明确质量条款

C．应进行药品质量审核，审核合格后方可经营

D．应确认其合法资格，并做好记录

E．应以质量为前提，从合法的企业进货

第 63 题 企业购进药品（）。

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

(A)大庆石化公司换热器管理规定---附件1

(B)GB150-1999

(C)GB151-2005

(D)SH/T3074-2007