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题目内容
（请给出正确答案）
A．引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床及相关部门，促进临床合理应用
B．科室高警示药品储存处统一使用专用标签，单独存放，并建立账册，数量管理
C．护理人员执行高警示药品医嘱时，无需双人核对
D．药房发放a级高警示药品，需使用高警示药品专用袋，提醒护理人员注意
E．科室专管人员，护士长应每月检查高警示药品有效期，保持先进先出，保持安全，有效发现问题，及时查找原因
答案
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第1题
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第3题
A．备药时要查药品的名称、标签、批号、有效期、药瓶有无裂缝、瓶口有无松动、瓶中有无杂质
B．摆药后需经另一人核对无误后方可执行
C．易致敏的药物给药前应询问病人有无过敏史
D．高警示药物、毒、麻、限剧药品使用前双人核对
E．高警示药物、毒、麻、限剧药品使用前，在夜间一人值班情况下，采用单人双次复核查对和两次签字形式
第4题
A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范
E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
第7题
请根据以下内容回答 100～104 题
A．药品不良反应
B．报告制度
C．超级报告
D．检测管理制度
E．检测统计资料
第 100 题 不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应（）
第9题
药事管理委员会(组)的职责不包括
A．确定本机构用药目录和处方手册
B．审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等
C．建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
D．组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
E．负责本机构内药学部门人员的任免
