乙醇量的检测属于（)。

A.中药浸膏粉制粒常用乙醇作黏合剂

B.若主药剂量小于1g，则制片时需加稀释剂

C.颗粒(或粉末)压片前必须加入润滑剂

D.含中药浸膏量较多且黏性较大而制片困难者应加用吸收剂

E.中药片剂均需加用崩解剂

A.中药浸膏粉制粒常用乙醇作黏合剂

B.若主药剂量小于1g，则制片时需加稀释剂

C.颗粒(或粉末)压片前必须加入润滑剂

D.含中药浸膏量较多且黏性较大而制片困难者应加用吸收剂

E.中药片剂均需加用崩解剂

A.外观尺寸

B.硬度

C.内在质量

D.组装精度

E.整体性能

溶解，并置100ml量瓶中稀释至刻度，滤过，取续滤液5.00ml，加无水乙醇稀释至100.00ml，摇匀后置1cm比色皿l中，于258nm处测得吸光度为0.450，已知该药物的=920。每片含药物的标示量为2mg，其百分标示量为多少？

阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品5片(规格0.3g/片)，研细，加乙醇至100mL，过滤，精密量取滤液2ml，用水稀释至50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液(精密量取0.01%水杨酸溶液4.2ml，用水稀释至50ml，再加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为

A．0.028

B．0.0168

C．0.0014

D．0.014

E．0.007

有关片剂质量要求的正确叙述是

A．显效迅速

B．生物利用度比胶囊剂高

C．崩解时限符合规定

D．符合热原检查要求

E．符合无菌检查要求

A.抽样检测

B.观察

C.检测单位检测

D.触摸

E.简单量测

片剂或注射液含量测定结果的表示方法是

A．主药的百分数

B．相当于标示量的百分数

C．相当于质量的百分数

D．g/100ml

E．g/100g

A.50%

B.70%

C.80%

D.90%

E.95%

片剂的一个批号为()。

A．同一台混合设备的一次混合量

B．同一班组在同一生产周期内生产的产品

C．经最后混合质量均一的一次混合量

D．同一班组使用同一台设备生产的产品

E．同一批原料在同一天分装的产品