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[判断题]

协议医疗机构应严格药品进销存、追溯码管理,按时限完成药品的购进、使用、库存及追溯码等全流程记录采集,规范上传追溯码信息,采集信息真实、准确、完整,确保医保结算过程中药品追溯码“应采尽采、依码结算、依码支付”。

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第1题

医疗机构药品管理的基本原则是()

A.凡过期失效、霉烂变质药品不得使用,集中销毁,并做好不合格药品处理

B.按需购药,择优采购,加速周转,减少库存,保证供应

C.严格内部管理,明确医疗机构主管领导、药剂科负责人、验收人、保管人的责任

D.对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录

E.认真选择供应商及品种,依法签订合同,明确质量条款,划清供需双方质量责任

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第2题

未实施药品追溯制度的违法表现()

A.购进药品未录入

B.计算机系统名存实亡

C.销售药品未登记

D.未按照国家相关法规的要求实施追溯码管理

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第3题

关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法,错误的是()。

A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任,生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统

B.药品追溯系统将实现“一物一码,物码同追”,及时准确记录、保存药品追溯数据,形成互联互通药品追溯数据链

C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追,有效防范非法药品进入合法渠道

D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究

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第4题

零售终端亦应做好药品追溯管理工作,下面说法不正确的是()。

A.与药品上市许可持有人指定的药品追溯平台建立好企业端关系

B.从药品追溯平台下载购进药品追溯码信息

C.扫码来货的药品追溯码,并与下载的追溯码进行对应比对,查找正误

D.将正确的药品追溯码扫码信息上传国家药品追溯监管平台

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第5题

药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益()

A.生产

B.销售

C.追溯

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第6题

药品出库复核应当建立记录,对要求信息化追溯的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传:(1)对有信息化追溯要求的药品出库时,应当对照检查追溯相关系统,如实扫码上传。(2)应当明确出库复核记录的内容,包括:包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、药品上市许可持有人、生产企业、出库日期、质量状况和复核人员等内容;(3)计算机系统应当在出库复核人员确认出库复核数据后,系统具备自动生成出库复核记录的功能()

A.正确

B.错误

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第7题

关于定点医疗机构和零售药店使用医保药品目录的管理要求的说法,错误的是(  )。

A.将医保药品备药率、非医保药品使用率等与定点零售药店的基金支付挂钩

B.将《基本医疗保险药品目录》和相关政策落实责任纳入定点医药机构协议内容,强化用药合理性和费用审核,定期开展监督检查

C.定点医药机构应健全组织机构,完善内部制度规范,建立健全药品“进、销、存”全流程记录和管理制度,提高医保用药管理能力,确保医保用药安全合理

D.加强定点医疗机构落实医保用药管理政策

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第8题

应在相关系统中准确、及时记录患者的购买信息及处方信息,确保进销存数据的完整性和真实性,并根据不断更新的法律法规和政策要求,建立并实施药品追溯制度,同时也应当积极配合罗氏建立并实施药品追溯制度,保证药品可追溯()
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第9题

下列药品追溯码的说法错误的是()。

A.由数字、字母、符号组成

B.代码长度不少于10个字符

C.不包含校验位

D.应关联药品通用名、批准文号、剂型等数据

E.包含单品序列号代码段

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第10题

全国药品各类追溯平台(兼容药片电子监管码)主要涉及哪些系统()

A.统一结算支付多码融合系统

B.阿里健康药品追溯码系统

C.其他第三方药品追溯系统

D.医疗保障管理系统

E.国家管制类药品追溯系统

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第11题

甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(都在有效期内)()

A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是

B.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理

C.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

D.将20盒A药按规定销售至医疗机构

E.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

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