题目内容
（请给出正确答案）
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．隔室模型是基于将人体的各解剖部位特定划分为不同的"室"的结果,它完全符合人体的生理特征
B．非隔室模型得到的数据并没有多少参考价值
C．表观分布体积并不是人体确切有该体积的体液
D．消除速度常数只能由静脉注射给药得到
E．多次给药的达稳态的时间由计算得到
答案
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第1题
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的
B．如果药物原型在体内易于代谢,如果在测定时不能阻止代谢过程,应当尽可能测定活性代谢产物
C．如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的,应当用药效来判断,其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同
D．体内外相关实验的相关系数必须要大于0．99
E．生物等效实际是指人体吸收速度的等效
第2题
符合新药报批人体生物利用度实验参数要求的叙述为
A．药物动力学参数均应由计算得到
B．AUC应当用积分方程计算得到
C．Cmax和Tmax应当使用实测值
D．双隔室模型的动力学参数α、β具有实际动力学意义
E．T1/2的数据不能由缓控释制剂的药动学数据得到
第3题
符合药物动力学实验研究的叙述为
A．不能用代谢产物求算生物利用度
B．表观分布体积是指人体体液具有的确切体积
C．多次给药的达稳态的时间由计算得到
D．AUC应当用梯形法计算得到
E．消除速度常数只能由静脉注射给药得到
第5题
A.“隔室”是以速度论的观点来划分
B.非隔室分析法不必考虑药物的体内隔室模型特征，因此更加客观
C.隔室模型法并不适宜于所有药物(如分布极慢)
D.非隔室分析法只要符合线性动力学的药物都适用
第7题
有关体内药物动力学正确的（）。
A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式t1/2＝0.105/K
B．表面分布容积
C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低
D．当给药间隔为t1/2时，首剂量等于一个维持剂量
E．双隔室模型，其中一个隔室称中央室，另一个称周边室
第8题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时)，次日早晨随食物一起服用药物
B．进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食，用200～250ml的温开水送服药物
C．进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外，实验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动
D．进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用
E．进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定
第9题
A.药物动力学模型
B.隔室模型理论
C.二隔室模型
D.多隔室模型
E.生物半衰期
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是E．
第10题
最常用的药物动力学模型是
A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
