某单层过石油生产厂房，耐火等级为二级，该厂房内柱子的耐火极限不应低于（)h。

病案库房建筑的耐火等级为

A、一级

B、二级

C、三级

D、四级

E、未规定耐火等级

A.6~9

B.7~10

C.9~12

A.三级

B.一级

C.二级

D.四级

A.1500

B.2000

C.3000

D.4000

A.854 400

B.800 000

C.904 000

D.881 600

X线片示左下第一磨牙近中邻面阴影，探诊不敏感，冷测一性过敏感，叩诊(-)，医生将该牙腐质去净，制备Ⅱ类洞型，单层垫底后银汞充填，医生所做的属于

A．龋病的一级预防

B．龋病的二级预防

C．龋病的三级预防

D．防止龋的并发症

E．易感人群的特殊防护

<1>、应制定召回计划并组织实施的主体是

A、省药品监督管理部门

B、该医院

C、A医药公司

D、B药品生产企业

<2>、对该注射液应实施几级召回

A、一级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

<3>、作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为

A、12小时

B、24小时

C、48小时

D、72小时

<4>、启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限

A、1 日内

B、3 日内

C、7 日内

D、15 日内

<5>、在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为

A、每日

B、每3日

C、每7日

D、每15日

B.该医院

C.A医药公司

D.B药品生产企业

（题干）某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。 应制定召回计划并组织实施的主体是A.省药品监督管理部门

B.该医院

C.A医药公司

D.B药品生产企业

在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为A.每日

B.每3日

C.每7日

D.每15日

对该注射液应实施几级召回A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A.1 日内

B.3 日内

C.7 日内

D.15 日内

作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

根据以下材料，回答题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。

该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为 查看材料

A.立即

B.3日

C.15日

D.30日