Hfr菌株与F-菌株相接合后，其结果是()。

A.F＋×Hfr

B.F′×F－

C.Hfr×F－

D.F＋×F－

基因型为gal- thr- azir lac- Tonr mal- xyl leu-的链霉素抗性(Strr)F-菌株和具有与前者相反性状的原养型Hfr菌株杂交。在接合60 min后，将样品转移到含有链霉素的基本培养基上。原混合物中有2×107个Hfr和4×108-个F-。Hfr菌株的基因转移百分数分别是72％tons，0％ mal+，27％ gal+，91％ azis，0％ xyl+，48％ lac+。 (1)原来的混合物中，对于每一个Hfr细胞，存在多少个F-细胞？ (2)为了防止Hfr菌株掩盖重组子的检出，应使用什么反选择剂？- (3)Hfr菌株转移这些基因最可能的转移顺序是什么？

给你下列菌株：菌株A.F⁺，基因型A⁺B⁺C⁺，

菌株B.F^-，基因型A^-B^-C^-，

问题：1． 指出A与B接合后导致重组的可能基因型。

2． 当F⁺成为Hfr菌株后，两株菌接合后导致重组的可能基因型。

时间，构建一个包括所有这些标记的遗传图，并在相邻的基因之间表示出时间距离。 菌株1 标记： arg — thy — m8t — thr 时间/min： 15 21 32 48 菌株2 标记： mal — met — thi — thr — try 时间/min： 10 l7 22 33 57 菌株3 标记： phe — his — bio — azi — thr — thi 时间/min： 6 11 33 48 49 60 菌株4 标记： his — phe — arg — mal 时间/min： 18 23 35 45

来自同一大肠杆菌F⁺菌株的5个不同Hfr菌株(A、B、C、D、E)与F^-中断杂交实验，结果如下：

Hfr菌株	基因进入受体菌株的顺序以及所需的时间/min
A B C D E	mal+ ade+ pro+ pro+ his+	1 13 3 10 7	str+ his+ mel+ gal+ gal+	11 28 29 16 17	ser+ gal+ xyl+ his+ pro+	16 38 32 26 23	ade+ pro+ mal+ ade+ met+	36 44 37 41 49	his+ mel+ str+ ser+ xyl+	51 70 47 61 52

根据上述资料：

大肠杆菌3个Hfr菌株利用中断交配技术，分别与营养缺陷型F^-菌株交配，获得下表结果：

供体位点	进入时间/min
HfrP4X	HfrKL98	HfrRa-2
gal+	11	67	70
thr+	94	50	87
xyl+	73	29	8
lac+	2	58	79
his+	38	94	43
ilu+	77	33	4
arg+	62	18	19

试利用上述资料建立一个大肠杆菌染色体图，包括以min表示的图距，并标出各Hfr菌株F因子的插入位点及转移方向。

在接合实验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点(如zai^s或str^s)，这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点(O)应该远还是近，为什么？

基因型为a+b-的4种E．coli菌株被分别标记为1、2、3、4，基因型为a-b+的另4种E．coli菌株被分别标记为5、6、7、8。将这两种基因型以所有可能的杂交方式混合，保温一定时间后，铺板确定a+b+重组子的频率。结果如下所示(M=许多重组子，L=少数重组子，O=无重组子)。

在以上结果的基础上，确定每一菌株(Hfr、F+或F-)的性别。